在過去，歐盟CE認證的難度較中國NMPA及美國FDA更低，背后的原因則是歐盟醫(yī)療器械舊法規(guī)的約束力松弛，對醫(yī)療器械研發(fā)商報批要求普遍較低。同時也導致了部分僅獲得CE認證的醫(yī)療器械在歐盟地區(qū)落地后也常出現(xiàn)醫(yī)療事故，所以這些產品未來進入中國及美國市場時，仍然需要面臨更長期、更嚴格的報批流程。在歐盟MDR新規(guī)執(zhí)行之前，一些低風險醫(yī)療器械產品研發(fā)廠商在申請CE認證時，可以通過自我聲明的方式進行申請，但這種申請的方式監(jiān)管并不嚴格、缺乏約束力。
但在歐盟MDR新規(guī)執(zhí)行之后，即便是一些電商平臺上進行銷售的醫(yī)用產品也需要通過嚴格的授權公告機構(Notified Body，NB/歐代)進行申報。與此同時，歐盟對NB機構的要求也大幅提升，公告機構是獨立于進行符合性評估活動的產品制造商的第三方機構，要求長期配備具有相關資格證書/資質的產品審查人員、質量管理體系審核人員等，且不能采取外包機制聘用。
對公告機構(NB)的高要求，也讓目前獲批的能夠進行新規(guī)公告的機構數量大幅降低。根據歐盟官網信息查詢可以看到，過去通過MDD授權的公告機構總計有51家。然而，自今年5月26日起，這些通過MDD指定的公告機構已不能再根據其指令頒發(fā)新證書，而只能對之前頒發(fā)的有效證書進行監(jiān)督過渡。據統(tǒng)計，目前通過歐盟新規(guī)MDR授權的公共機構僅有20家。
NB機構數量的驟減，是歐盟認證變難的跡象之一。MDR新規(guī)大刀闊斧加強對臨床申報的要求，例如在MDR第15條中指出，醫(yī)療器械廠商應在其組織架構內至少配備一名負責監(jiān)管合規(guī)的人員，該人員必須在監(jiān)管事務或與醫(yī)療器械相關的質量管理體系方面擁有四年的專業(yè)經驗;或者擁有如法律、醫(yī)學、藥學、工程或其他相關學科正式資格證明，同時至少擁有一年與醫(yī)療器械法規(guī)事務或質量管理體系相關的專業(yè)經驗。
以上就是今天小編向大家分享的有關于歐盟新規(guī)申報難度超F(xiàn)DA且強制公告機構門檻提高，希望看完之后能夠對大家有所幫助。如果你的產品只在歐盟拿了認證，那么該產品在英德申報時還是需要經歷嚴格的臨床試驗，以確保產品的安全性、有效性。