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FDA注冊公司分享醫(yī)療器械類的注冊需要獲得生產(chǎn)許可證和合格證等條件

時(shí)間:2022-12-14- 來源:http://www.tjlgdx.com/news/hyxw/128.html

? ? ? 隨著現(xiàn)在企業(yè)的不斷發(fā)展,各類各樣的產(chǎn)品也都需要遠(yuǎn)銷海外,但是在國外銷售需要進(jìn)行FDA注冊,目前FDA對進(jìn)入美國的產(chǎn)品要求相當(dāng)嚴(yán)格,主要包括FDA測試和FDA注冊。食品接觸材料(例如餐具、食品包裝、炊具等)、化妝品需要做FDA相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的檢測;食品類、醫(yī)療器械、藥品、化妝品需要做FDA注冊,除化妝品為自愿注冊,其他在FDA管轄范圍內(nèi)的產(chǎn)品均為強(qiáng)制性注冊。

FDA注冊

? ? ? 下面就和FDA注冊公司的小編一起來看看紫外線消毒器FDA注冊需要什么條件。
? ? ? 醫(yī)療器械范疇:如紫外線消毒燈,電動(dòng)牙刷,按摩器,按摩椅,近視眼鏡,太陽眼鏡,體溫計(jì),血壓儀,沖牙器,牙齒矯正器等產(chǎn)品。
? ? ?FDA認(rèn)證注冊條件:
? ? 1)企業(yè)法人執(zhí)照復(fù)印件;
? ? 2)生產(chǎn)(衛(wèi)生)許可證、合格證復(fù)印件;
? ? 3)企業(yè)簡介(企業(yè)成立時(shí)間、經(jīng)濟(jì)性能、技術(shù)力量、主要生產(chǎn)品種及其性能、資產(chǎn)狀況);
? ? 4)產(chǎn)品說明書(應(yīng)包括:產(chǎn)品的用法、用量、保質(zhì)期、存放條件、使用禁忌等內(nèi)容);
? ? 5)產(chǎn)品的成份與成份比例;
? ? 6)產(chǎn)品中、英文和拉丁文的成份說明及組成比例;
? ? 7)產(chǎn)品樣品(3批次,每批二盒);
? ? 8、產(chǎn)品各類獲獎(jiǎng)證書(僅供參考)
?醫(yī)療器械FDA注冊需要哪些號碼:
? ? 1、FDA廠家備案號碼(FDAfactoryregistration)
? ? 2、產(chǎn)品注冊號碼(devicelisting)
? ? 3、初始進(jìn)口商注冊號碼(initialUSbasedimporterregistration)
? ? 4、部分醫(yī)療儀器還需要做510K產(chǎn)品售前備案(PremarketNotification510(k)),如紅外線電子體溫計(jì),輸液泵等,F(xiàn)DA網(wǎng)站上也可以查詢是否需要510(k)
? ? 關(guān)于醫(yī)療器械進(jìn)入美國做FDA申報(bào)所需的4類資料中,通常第1、第2和第4項(xiàng)都是由廠家自行申請注冊完成的,但第3項(xiàng)“初始進(jìn)口商注冊號碼”則是由美國的進(jìn)口商(即買家)注冊完成的。
? ? 醫(yī)療器械FDA認(rèn)證辦理流程:
? ? 1.1.企業(yè)登記
? ? a)企業(yè)注冊申請表
? ? b)FDA確認(rèn),發(fā)布企業(yè)序列號;1.2.產(chǎn)品注冊
? ? 1.2.1醫(yī)療器械產(chǎn)品以安全風(fēng)險(xiǎn)程度分成3類:
? ? 1類醫(yī)療器械列名控制
? ? 2類市場準(zhǔn)入認(rèn)可(即510(K)認(rèn)可)
? ? 3類PMA入市前批準(zhǔn)
? ? 1.2.2委托代理
? ? 《FDA注冊與通報(bào)委托協(xié)議》(法人代表簽字,加蓋公司公章)
? ? 1.2.3提供資料
? ? 企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照
? ? 事業(yè)法人代碼證書,社團(tuán)法人登記證等(復(fù)印件加蓋公司公章)
? ? 有效期內(nèi)的資質(zhì)證明或生產(chǎn)許可證證書(復(fù)印件加蓋公司公章)
? ? 《FDA注冊申請表》(中,英文各一份,加蓋公司公章)
? ? FDA新增加要求提交的其他文件(如有)
? ? 企業(yè)簡介(企業(yè)成立時(shí)間、經(jīng)濟(jì)性能、技術(shù)力量、主要生產(chǎn)品種及其性能、資產(chǎn)狀況)
? ? 1.3付款
? ? 注冊和列名免費(fèi);
? ? 510(K)、PMA需按FDA網(wǎng)上公布的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)支付。
? ? 1.4辦理注冊
? ? 收費(fèi)后計(jì)算,F(xiàn)DA60個(gè)工作日完成注冊;
? ? 1.5FDA網(wǎng)站公布告知注冊情況,510(K)、PMA的FDA另發(fā)送批準(zhǔn)準(zhǔn)入信件
? ? 醫(yī)療器械FDA注冊目的:
? ? 1、醫(yī)療器械產(chǎn)品在美國海關(guān)合法通關(guān)
? ? 2、醫(yī)療器械產(chǎn)品在美國合法上市
? ? 3、醫(yī)療器械的追溯
? ? 4、便于在其他認(rèn)可FDA注冊的國家合法上市醫(yī)療器械
? ? 5、企業(yè)招投標(biāo)獲得額外的加分

? ? 6、FDA在線公示注冊信息,便于被國際買家檢索和獲得商業(yè)機(jī)會(huì),具有一定的廣告效應(yīng)。

? ? ? 以上就是小編今天為大家分享的關(guān)于紫外線消毒器FDA注冊的相關(guān)知識(shí),希望看完之后能夠?qū)δ阌兴鶐椭?

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